Еллен Вандицк
менаџер истраживања
Синдром фибромиалгије и неуропатија малих влакана су два различита стања бола, али их је тешко разликовати. Електрофизиолошка испитивања су открила различите карактеристике нервног спроводјења, иако ова два стања показују заједничке карактеристике у клиничкој презентацији. Синдром фибромиалгије се често описује као дубоко лоцирано хронично распрострањено стање бола које често иде уз депресију и умор. С друге стране, неуропатија малих влакана доводи до површнијег пекућег бола у дисталним екстремитетима (и ноктима, носу и ушима) често праћеног сензорним поремећајима и аутономном дисфункцијом. На основу ових описа, чини се да се њих двоје лако разликују. Ипак, диференцијална дијагноза може бити изазовна због заједничких карактеристика и симптома који се преклапају. Оба стања укључују хронични бол, што може отежати њихово разликовање само на основу субјективних извештаја пацијената. Поред тога, постоји недостатак специфичних дијагностичких тестова, што додатно компликује процес диференцијације. Садашња студија коју овде разматрамо желела је да истражи да ли постоје налази клиничког прегледа за разликовање фибромиалгије од неуропатије малих влакана.
У овој ретроспективној студији анализиране су две различите клиничке кохорте. То је укључивало 158 жена са синдромом фибромиалгије и 53 са неуропатијом малих влакана. Учесници нису имали полинеуропатију, на основу нормалних неуролошких прегледа и прегледа нервне проводљивости.
Дијагностиковање синдрома фибромиалгије засновано је на дијагностичким критеријумима Америчког колеџа за реуматологију , а дијагностички критеријуми за неуропатију малих влакана засновани су на Девигили ет ал. (2008).
Карактеристике бола су описане у смислу карактера, интензитета, локације, зрачења, појаве, ублажавања и отежавајућих фактора. Интензитет бола је оцењен на нумеричкој скали од 0-10. Попуњени су упитници за бол који су укључивали:
Одржана је општа медицинска процена која је регистровала коморбидитете, породичну анамнезу и лабораторијске податке. Даље, функције малих нервних влакана учесника су испитане широким спектром специјализованих тестова:
Карактеристике укључених учесника могу се видети у табели испод. Оно што се овде појављује је да се почетак симптома јавља у млађој доби и дијагноза синдрома фибромиалгије се поставља у млађој доби у поређењу са дијагнозом неуропатије малих влакана.
Резултати показују да је разликовање фибромиалгије од неуропатије малих влакана могуће на основу следећих налаза:
Користећи упитнике, показало се да су НПСИ скор притиска, резултат изазваног бола и ГЦПС скор интензитета бола најбољи у разликовању фибромиалгије од неуропатије малих влакана. Колико год да су нађене значајне разлике између две групе пацијената, распони резултата се увелико преклапају.
Када погледамо пријављене коморбидитете, људи са синдромом фибромиалгије чешће пријављују додатне симптоме (медијан од 8) у поређењу са онима са неуропатијом малих влакана (медијан од 4). Симптоми које људи са синдромом фибромиалгије пријављују више у поређењу са особама са неуропатијом малих влакана укључују:
Насупрот томе, људи са неуропатијом малих влакана чешће него људи са синдромом фибромиалгије пријављују парестезије као што су пецкање, утрнулост и преосетљивост на додир.
Породична историја особа са синдромом фибромиалгије открила је да су ментални поремећаји и хронични бол углавном присутни код чланова породице. С друге стране, имали су мање чланова породице који болују од неуролошких болести него пацијената који су имали неуропатију малих влакана.
Други налаз је био да су људи са неуропатијом малих влакана често имали поремећен метаболизам глукозе, што је резултирало вишим нивоима ХбА1ц и вишим нивоима глукозе у крви.
Људи са неуропатијом малих влакана су ређе покушавали да смање симптоме употребом фармаколошких и нефармаколошких средстава у поређењу са особама које пате од синдрома фибромиалгије.
Код особа са неуропатијом малих влакана, неуролошки преглед је открио више сензорних абнормалности у термалној хипоестезији. Квантитативно сензорно тестирање показало је мало оштећење влакана код 35% људи са неуропатијом малих влакана, док је то било само 15% код оних са синдромом фибромиалгије. Они са неуропатијом малих влакана били су различити у детекцији хладноће и праговима бола, механичкој детекцији и праговима бола и прагу притиска бола.
С друге стране, густина проксималних интраепидермалних нервних влакана (ИЕНФД) је смањена више код синдрома фибромиалгије, али се густина дисталних влакана није разликовала између оба стања.
Разликовање фибромиалгије од неуропатије малих влакана може бити могуће када узмемо у обзир следећа правила.
Ова студија је била важна јер је прецизно разликовање фибромиалгије од неуропатије малих влакана кључно за одговарајући третман и управљање. Док је фибромиалгија првенствено поремећај централне сензибилизације који карактерише распрострањен бол и осетљивост, неуропатија малих влакана је периферна неуропатија која утиче на мала нервна влакна одговорна за преношење сигнала бола. Основни механизми и приступи лечењу ових стања се разликују, што чини тачну дијагнозу кључном за пружање циљаних и ефикасних интервенција.
Просечно трајање болести се у великој мери разликовало између оних са синдромом фибромиалгије и неуропатије малих влакана, као што се може видети у основним карактеристикама. Ово је логично јер се симптоми фибромиалгије јављају скоро 10 година пре појаве симптома који проистичу из неуропатије малих влакана. Оно што је запањујуће је велико кашњење у дијагнози фибромиалгије. Прошло је скоро 8 година пре него што је овим женама дијагностикована фибромиалгија. Иако је време до дијагнозе било брже код неуропатије малих влакана, такође је требало скоро 3 године пре него што је дијагностикована. Физиотерапија вероватно може убрзати овај процес упућивањем људи који имају ове карактеристике на специјализовану негу. Стога, када препознате ове симптоме, требало би да упутите ове људе.
Студија је спровела анализу подгрупа на основу трајања симптома. Може се спекулисати да неко са дужом историјом болести може пријавити више симптома него неко ко је тек развио симптоме. Такође зато што су учесници били старији када им је дијагностикована неуропатија малих влакана, могли бисте спекулисати о томе. С друге стране, они са фибромиалгијом у овој кохорти живели су са болешћу више од 15 година, док су они са неуропатијом малих влакана само 4 године. Ове разлике би вероватно могле да се одразе на резултате. Због тога је било важно урадити ову анализу подгрупа. Ова анализа је открила да након узимања лекова против болова, људи са фибромиалгијом и даље имају више болова од оних којима је дијагностикована неуропатија малих влакана. Такође су имали више додатних симптома и фактора који погоршавају бол, али и факторе који ублажавају бол. Они са фибромиалгијом чешће су покушавали нефармаколошке терапије и психотерапије у прошлости. Људи са неуропатијом малих влакана имали су мању густину интраепидермалних нервних влакана (ИЕНФД) у потколеници.
Дијабетес мелитус је био критеријум искључења, али то такође може довести до развоја неуропатије малих влакана. Људи са неуропатијом малих влакана чешће су имали поремећен метаболизам глукозе. Међутим, аутори су приметили да њихови подаци о преваленцији поремећеног метаболизма глукозе могу бити пристрасни јер је претходно дијагностификован дијабетес мелитус био критеријум искључења.
Људи са фибромиалгијом и неуропатијом малих влакана у овим кохортама примали су аналгетичке лекове који су били у складу са националним и међународним смерницама, међутим, они са фибромиалгијом често нису наилазили на олакшање, што је резултирало бројним недовољним покушајима аналгетичког лечења. Људи са неуропатијом малих влакана, с друге стране, углавном могу ефикасно да ублаже бол када им је прописан анти-неуропатски третман против болова.
Резултати ове студије се не могу генерализовати на мушкарце, јер су укључене само жене.
Налази клиничког прегледа за разликовање фибромиалгије од неуропатије малих влакана укључују више болова у мишићима и широко распрострањени бол код фибромиалгије који је често праћен проблемима са спавањем, умором, проблемима концентрације и депресивним расположењем. Неуропатија малих влакана доводи до више неуропатског фенотипа бола и дисталног бола праћеног додатним парестезијама.
Погледајте ово БЕСПЛАТНО видео предавање о исхрани и централној сензибилизацији од стране европског истраживача хроничног бола број 1 Јо Нијса. Коју храну пацијенти треба да избегавају вероватно ће вас изненадити!