Padrão clínico GRATUITO CRPS 31 de maio de 2021

Síndrome de dor regional complexa

Síndrome de dor regional complexa

Gráfico do corpo

Diagrama de dor nas cãibras
  • Antebraço e mão
  • Joelho, panturrilha e pé

Informações básicas

Perfil do paciente

  • Geralmente entre 40 e 50 anos de idade (mas também crianças e idosos)
  • Fratura na história
  • Feminino > Masculino (2-3:1)
  • Extremidade superior > Extremidade inferior (2:1)

 

Fisiopatologia

Gatilho

  • Fratura ou cirurgia (40%), descompressão cirúrgica do nervo mediano (30%), lesão traumática do nervo ou mielonlesão, trauma trivial, idiopático
  • Normalmente, não há correlação entre a gravidade do trauma e a gravidade da SDRC

Fonte

  • Predisposição genética não comprovada, mas considerada plausível
  • Mecanismos centrais da dor
  • Disfunção dos mecanismos de cicatrização de tecidos e do sistema nervoso vegetativo

Mecanismos de dor

  • Nocicepção periférica: inflamação neurogênica; liberação de substância P, aumento de zitocinas pró-inflamatórias - diminuição de zitocinas anti-inflamatórias
  • Neurogênica periférica: lesão neural na SDRC 2
  • Mecanismos centrais: Alterações corticais, representação das alterações da extremidade afetada no córtex somatossensorial
  • Saída: Distúrbios autonômicos generalizados; distúrbios vegetativos; alterações tróficas

 

Curso

Constante. Independente da hora do dia. Exacerbações espontâneas. Depende muito de fatores individuais. O tratamento precoce aumenta as chances de reabilitação, e o tratamento multidisciplinar proporciona os melhores resultados.

Histórico e exame físico

Histórico

CRPS 1: Geralmente, trauma na história, mas também trauma trivial como possível causa; uso de gesso por várias semanas

CPRS 2: Cirurgia ou trauma do tecido neural no histórico. Geralmente, o histórico é curto, pois o diagnóstico é feito relativamente rápido pelo especialista

  • Dor constante com exacerbações
  • Queimando
  • Ardência
  • Dor
  • Profundo (músculos/ossos 68%) > superficial (pele 32%)
  • Fraqueza
  • Mioclonia
  • Distonia
  • Diferença de temperatura
  • Transpiração
  • Descoloração da pele/alterações na superfície
  • Disestesia
  • Não está claramente associado a uma área inervada específica

 

Exame físico

Inspeção e palpação
Mudanças na cor da pele, transpiração perturbada no local afetado, atrofia, aumento do crescimento de cabelos e unhas, mudanças na temperatura da pele, contraturas

Exame ativo
Perda de força, limitação da ADM nas articulações afetadas devido ao edema: em estágios mais avançados, fibrose

Avaliação funcional
Incapacidade de fechar o punho, distúrbios da marcha, tarefas motoras finas prejudicadas

Neurológico
Motor:
A preensão em pinça e o fechamento do punho são fracos; agarrar objetos somente com ajuda visual; tremor; mioclonia e distonia.

Sensorial: Alodinia e hiperalgesia; distúrbio sensorial (hiperestesia ou hipalgesia)

Exame passivo
PROM limitado nas articulações afetadas

Testes adicionais
Grafestesia:
Formas desenhadas (números, letras) não são reconhecidas na área afetada; Discriminação de dois pontos (TPD) aumentada na área afetada; desenho do próprio corpo: o membro afetado é representado em tamanho menor

 

Diagnóstico diferencial

  1. Doenças reumáticas
  2. Inflamação (por exemplo, infecção pós-cirúrgica)
  3. PAD
  4. Distúrbios tromboembólicos
  5. Síndrome do compartimento
  6. PEP

Tratamento

Estratégia

Exposição gradual individualizada. Iniciar a terapia precocemente para reduzir o risco de cronicidade

Intervenções

  • Reduzir o edema
  • Explicar a dor
  • Reconhecimento: Reconhecimento de partes do corpo em imagens
  • Movimentos imaginários: Imagem mostrando um movimento e imaginar como fazer esse movimento
  • Terapia do espelho: A ativação dos neurônios-espelho influencia o córtex frontal
  • Antiinflamatórios, antineuropáticos, antioxidativos, opioides
  • Estimulação da medula espinhal na dor crônica grave
  • Terapia ocupacional
  • Psicoterapia
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Referências

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